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Estudio clínico Eye (2004) 18, 2426. doi: 10.1038 / sj. eye.6700520 Oculares y sistémicos secundarios efectos de las caídas de brimonidina 0,2% de los ojos (Alphagan) en niños 1 Departamento de Oftalmología, Hospital Great Ormond Street para niños, Great Ormond Street, Londres, Reino Unido Departamento de Farmacia 2, Great Ormond Street Hospital for Children, Great Ormond Street, Londres, Reino Unido 3 Visual Unidad de Ciencias, Instituto de Salud Infantil, Guilford Street, Londres, Reino Unido Correspondencia: KK Nischal, Great Ormond Street Hospital for Children, Londres, WC1N 3JH, Reino Unido. Tel: +44 207 813 8524; Fax: +44 207 829 8654; E-mail: @ kkn Btinternet Los autores no tienen ningún interés de propiedad en cualquiera de los productos descritos Recibido el 20 de junio de 2002; Aceptan las 24 enero de 2003. Abstracto Introducción La brimonidina 0,2% (Alphagan) es un agonista alfa-2 tópica ampliamente utilizado como un antihipertensivo. Ha habido informes ocasionales de efectos adversos sistémicos en los niños, incluyendo la depresión del sistema nervioso central aparente. Hay pocos datos disponibles sobre la seguridad general de brimonidina 0,2% en los niños. Métodos informatizados registros de farmacia se utilizaron para identificar a todos los niños que habían sido prescritos brimonidina 0,2% en nuestro centro oftalmológico entre agosto de 1999 y junio de 2001, y se revisaron sus notas. Resultados En total, 23 pacientes fueron identificados a partir de los registros de farmacia y 22 conjuntos de notas fueron recuperados y revisados. La edad media al inicio del tratamiento fue de 8 años (rango 075 meses). Un total de 14 (64%) de los pacientes ya estaban tomando un betabloqueante tópico cuando brimonidina 0,2% se inició, y otros cuatro (18%) estaban en tratamiento con otro agente hipotensor tópico. De los 22 pacientes, seis (27%) tuvieron que dejar de brimonidina 0,2% debido a los efectos secundarios adversos (dos debido a la irritación / alergias locales, dos debido al cansancio, y dos debido a los ataques de desmayos). Discusión Muchos agentes hipotensores tópicos no tienen licencia para su uso en niños y se dispone de pocos datos sobre la seguridad. En este estudio, el 18% de los niños tenían efectos adversos sistémicos suficientes para necesitar suspender el fármaco. Es posible que el deterioro educativo puede haber pasado desapercibido en otros. Se requieren estudios más amplios para investigar más a fondo. Palabras clave: brimonidina 0,2%, alphagan. niños, efectos secundarios Introducción La brimonidina 0,2% es un agonista alfa-2 tópica que se utiliza ampliamente como un antihipertensivo. Ha habido informes ocasionales de efectos adversos sistémicos en los niños, incluyendo aparente depresión del sistema nervioso central, 1, 2, 3, 4, pero hay pocos datos disponibles sobre la seguridad general de brimonidina 0,2% en los niños. métodos registros de farmacia informatizados se utilizaron para identificar a todos los niños que habían sido prescritos brimonidina 0,2% en nuestro centro oftalmológico entre agosto de 1999 y junio de 2001, y se revisaron sus notas. sexo del paciente, edad, tipo de glaucoma y la historia clínica se registraron junto con las fechas de comenzar y cesar la terapia de brimonidina 0,2%, detalles de otros tratamientos para el glaucoma médica y quirúrgica, efectos secundarios atribuidos a la brimonidina 0,2%, y las razones para dejar de brimonidina 0,2%. resultados En total, 23 pacientes fueron identificados a partir de los registros de farmacia y 22 conjuntos de notas fueron recuperados y revisados. De los 22 pacientes tratados, nueve (41%) eran hombres y 13 (59%) hembra. La edad media al inicio del tratamiento fue de 8 años (rango 275 meses). Tipo de glaucoma congénito primario fue en dos, afáquico en siete, inflamatoria en seis, puerto mancha de vino relacionados en tres, y otros tipos de glaucoma en cuatro. Brimonidina 0,2% fue siempre una medicación tópica adyuvante con 14 (64%) de los pacientes que ya están tomando un betabloqueante tópico, nueve (41%) tomando dorzolamida al 2% (Trusopt), tres (14%) tomando pilocarpina al 2%, y una toma de acetazolamida sistémica. Un total de 11 pacientes (50%) estaban en dos o más medicamentos para el glaucoma adicionales. En total, 15 (68%) de los pacientes habían sido sometidos a cirugía oftálmica anterior o láser antes de brimonidina se inició el 0,2%. De los 22 pacientes, seis (27%) tuvieron que detener la caída debido a los efectos secundarios adversos (dos debido a la irritación / alergias locales, dos debido al cansancio, y dos debido a los ataques de desmayos). En los dos que se desmayó (ambos de 10 años), brimonidina 0,2% fue detenido en uno después de 10 días de haber tenido una débil y en la otra después de 40 días de haber tenido ocho ataques de desmayos y una erupción cutánea generalizada. En los dos que habían experimentado somnolencia (de entre 6 y 12 años), la caída se detuvo después de 6 y 7 meses. En los dos (edades comprendidas entre los 5 y 8 años) que tenían una reacción local, brimonidina 0,2% se detuvo después de 1 día (paciente experimentó malestar ocular extrema en la administración de brimonidina y dejó de tomarlo sin presentar para su examen) y 21 meses (paciente era atópica y ha desarrollado una conjuntivitis folicular, que se resolvió el cese de brimonidina 0,2%). De los cuatro pacientes que presentaron efectos adversos sistémicos, dos tenían asma, pero los otros no tenían antecedentes médicos. Los cuatro pacientes que han tenido que dejar de brimonidina 0,2% debido a los efectos secundarios locales o somnolencia estaban en beta-bloqueantes tópicos adicionales y dos (uno con efectos secundarios locales y uno con somnolencia) eran también de dorzolamida al 2%, pero en los seis casos, la Los síntomas mejoraron con el cese de la brimonidina 0,2%. Discusión La brimonidina es un selectivo agonista alfa-2 adrenoceptor que atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica. vasoconstricción del segmento anterior se ha observado con brimonidina tópica 0,2% presumiblemente mediado a través de extrajunctional receptores alfa-2 locales. 6 brimonidina tópica 0,2% se utiliza ampliamente en adultos para el tratamiento del glaucoma a largo plazo y se sabe que está asociado con efectos adversos tópicos y sistémicos. La frecuencia de los efectos secundarios oculares (blefaritis, hiperemia conjuntival, alergia, edema conjuntival, folículos conjuntivales, sensación de cuerpo extraño, ardor, visión borrosa) en la serie de adultos va del 27 al 38%. 7, 8 La frecuencia de efectos adversos sistémicos (somnolencia, dificultad para respirar, mareos, dolor de cabeza, bajo estado de ánimo) en serie para adultos varía del 20 al 52%, 9, 10, con un estudio que muestra a ser más común en pacientes mayores de 60 años 10 años y otra de concentración de fármaco incrementado demostrando ser un factor de riesgo (ensayaron tres concentraciones: 0,08, 0,2 y 0,5%). 7 Terminación de la terapia debido a efectos adversos en adultos eran tan bajos como 4% 9 en un estudio y tan alta como 26% en otros 10 (aproximadamente el doble que sistémica como efectos secundarios locales, un hallazgo similar a nuestro estudio en niños). Una pequeña reducción en la presión arterial sistólica de adultos (2,8 mmHg, SD = 20, n = 34) asociado con brimonidina 0,2% se ha informado, sin efecto sobre la presión arterial diastólica o la frecuencia del pulso. 8 La psicosis aguda se ha informado en un hombre de 68 años de edad. 11 Muchos agentes hipotensores tópicos no tienen licencia para su uso en niños y se dispone de pocos datos sobre la seguridad. En 1998, el fabricante de brimonidina tópica 0,2% (Alphagan 12. Enero de 1998). Para nuestro conocimiento no ha habido cinco casos publicados previamente de tales efectos adversos que afectan a los niños 1, 2, 3, 4 y una serie publicada para indicar la incidencia de efectos adversos en los niños. 12 De los cinco informes de casos anteriores en los recién nacidos, el primer caso se refiere a 3 meses de edad (también en el latanoprost 0,005%) que se convirtió en estupor con una respiración rápida y sequedad de las mucosas 20 min después de la aplicación de una gota de brimonidina 0,2%. recuperación gradual se observó más de 20 h sin tratamiento. 1 Un segundo periódico informó de dos casos: 2 a 11 días de edad, niño que se convirtió en letargo, apnoeic, disquete y pálida 10 minutos después de la primera gota de brimonidina 0,2% y un 5 meses de edad que sufrió síntomas similares que dura 2,5 horas . Un cuarto caso se refería a un niño de 8 semanas de edad, que presentaba episodios de disquete graves que conducen a la pérdida del conocimiento 10 días después de comenzar la brimonidina tópica 0,2%. Los síntomas se resolvieron después de la retirada del fármaco. 3 Un quinto caso se refiere a una de 4 semanas de edad que sufrió de coma intermitente y sin apnea (sensible a la terapia naloxona), que estaba relacionado con la brimonidina administración de 0,2%. Las concentraciones plasmáticas de brimonidina fueron 1.459 y 700 pg / ml dibujado 03 y 6 horas después de la administración, respectivamente. Las concentraciones en plasma de los estudios en adultos muestran una concentración máxima de 60 pg / ml. 4 La única serie publicada previamente de los niños tratados con Alphagan 14,4 años) experimentó fatiga extrema después de la administración del fármaco. se reportaron 12 No se observaron efectos secundarios locales. absorción sistémica significativa de las gotas oftálmicas de brimonidina se presenta en adultos, las concentraciones plasmáticas máximas una barrera 1brain, o el aumento de la sensibilidad del receptor. Aunque las concentraciones plasmáticas elevadas pueden ser responsables de los efectos adversos sistémicos observados en los lactantes, es poco probable para dar cuenta de desmayos y fatiga en los niños mayores. En este estudio, el 18% de los niños tenían efectos adversos sistémicos suficientes para necesitar suspender el fármaco. La edad media de este subgrupo fue de 9,5 años (612 años). Es posible que el deterioro educativo puede haber pasado desapercibido en otros. Aunque son preferibles los estudios más grandes, los ensayos controlados aleatorios con medicamentos sin licencia en los niños son éticamente difícil. Sugerimos que la brimonidina tópica no debe utilizarse en lactantes y sólo con precaución, incluso en niños mayores. Las posibles estrategias para reducir el riesgo de efectos adversos sistémicos en los niños para los que se considere esencial podría incluir la reducción de la dosis o la dilución por el farmacéutico, transferencia de exceso de gotas de las tapas, y la aplicación de presión digital a la Puncti y / o canalículos durante 3 min Después de la instalación. referencias Korsch E, Grote A, Seybold M, Soditt V. sistémicos efectos adversos del tratamiento tópico con brimonidina en un lactante con glaucoma secundario. Eur J Pediatr 1999; 158 (8): 685. | PubMed | Carlsen JO, Zabriskie NA, Kwon YH, ME Barbe, Scott WE. depresión aparente del sistema nervioso central en los recién nacidos después del uso de la brimonidina tópica. Am J Ophthalmol 1999; 128 (2): 255256. | PubMed | Walters G, Taylor RH. toxicidad sistémica grave causada por gotas de brimonidina en un lactante con xantogranuloma juvenil presunta. Ojo 1999; 13 (Parte 6): 797798. | PubMed | Berlín RJ, Lee UT, muestras JR et al. Gotas oftálmicas causar el coma en un bebé. J Pediatr 2001; 138 (3): 441443. | PubMed | Burke J, M. Schwartz evaluación preclínica de brimonidina. Surv Ophthalmol 1996; 41 (Supl 1): S9S18. | PubMed | Robin AL, Burnstein Y. La selectividad del sitio de acción y los efectos sistémicos de los agonistas alfa tópicos. Curr Opin Ophthalmol 1998; 9 (2): 3033. | PubMed | Derick RJ, Robin AL, Walters TR et al. El tartrato de brimonidina. Un estudio de respuesta a la dosis de un mes. Ophthalmol 1997; 104. 131.136. Un Waldock, Snape J, Graham CM. Efectos de medicamentos para el glaucoma en el estado de la presión intraocular cardiorrespiratoria y de los pacientes con glaucoma de nuevo diagnóstico. Br J Ophthalmol 2000; 84 (7): 710713. | artículo | PubMed | Serle J y el grupo de estudio brimonidina III. Una comparación de la seguridad y eficacia de rimonidine dos veces al día 0,2% versus betaxolol 0,25% en los sujetos con la presión intraocular elevada. Surv Ophthalmol 1996; 41 (Supl 1): S39S47. | PubMed | Detry-Morel M, Dutrieux C. El tratamiento del glaucoma con brimonidina (Alphagan 0,2%). P. J Ophtalmol 2000; 23 (8): 763768 (francés). | PubMed | Kim DD. Un caso de sospecha de la psicosis inducida por alphagan. Arco Ophthalmol 2000; 118 (8): 11321133. | PubMed | Enyedi LB, Freedman SF. Seguridad y eficacia de la brimonidina en niños con glaucoma. Am J Pediatr Assoc Ophthalmol Strab 2001; 5 (5): 281284. Más artículos como éste Estos enlaces a contenidos publicados por NPG se generan automáticamente Navegación Principal navegación extra

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Vía de Administración: Oral Biodisponibilidad: APROXIMADAMENTE EL 50% De Una dosis oral, se absorbé por el tracto gastrointestinal. Las Máximas concentrations plasmáticas se alcanzan Entre las 2 a 4 horas. Las concentrations Máximas de atenolol en el plasma hijo de approximately 300 al 700 ng / ml Despues de 50 y 100 mg, respectivamente. Un sindicato de Proteínas: 6 - 16% Volumen de Distribución (L / Kg) El atenolol es Distribuye extensamente a los Tejidos extravasculares, Pero Sólo una fracción Pequeña pasa al Sistema nervioso central. Metabolismo: apróximadamente el 10% del atenolol es metabolizado El Hombre Eliminación. Eliminado el pecado Alterar Por Las heces. El 3% del material de Recuperado en la orina es el metabolito hidroxilado Que Tiene Una el 10% de la Actividad farmacológica del atenolol Tiempo de Vida medios: 6 a 7 Horas Mecanismo de Acción El atenolol Es Un agente beta-bloqueante con: efectos predominantes Sobre los beta receptores-1. No Posee propiedades estabilizantes de la membrana ni activity intrinseca simpatomimética (agonista parcial). El mecanismo m del efecto antihipertensivo no es bien Conocido: entre los Varios Factores Implicados Destaca su incapaz para antagonizar la taquicardia inducida por las catecolaminas en los Receptores cardíacos, reduciendo el gasto cardíaco; La inhibición De La Secreción De La Renina y La inhibición de los Centros vasomotores. El mecanismo m del efecto antianginoso TAMPOCO ES busque Conocido. Un factor de Importante Puede Ser La Reducción del Consumo de oxígeno al bloquear el Aumento de la Frecuencia cardíaca inducida por las catecolaminas, la Presión arterial sistólica y La Velocidad y fuerza de la contracción del miocardio. Efecto y Aplicación Clínica: El atenolol this Indicado en el Tratamiento de la hipertensión arterial Esencial, de la angina de pecho y del infarto agudo de miocardio de Hipertensión: La dosis inicial de atenolol es de 50 mg al día pudiendo Ser Acompañada de Terapia antidiurética. El efecto se producen Entre 1 y 2 Semanas Despues de la Administración. Si no se consigue Una Respuesta Óptima, La Dosis Dębe incrementarse un 100 mg En Una Toma Única Al Día. Dosis Por Encima de 100 mg al día sin producir Incremento del efecto antihipertensivo. Posología en Casos de insuficiencia renal: DEBIDO una cola atenolol se Elimina fundamentalmente por excreción urinaria, la posología Dębe ajustarse en Casos de insuficiencia renal. Puede Ser Necesario Iniciar el Tratamiento Con dosis bajas, de 25 mg / día. Los Pacientes sometidos a hemodiálisis recibirán Una dosis de 25 ó 50 mg de atenolol Despues De Cada diálisis Posología en geriatría: La Dosis Requerida Reducida Puede Ser, especialmente, en Pacientes con Función renal alterada. Reacciones Adversas al Medicamento Bradicardia, frialdad en las Extremidades, hipotensión postural, mareo, vértigo, cansancio, fatiga, letargo, depresión, diarrea, náuseas, Dificultad respiratoria, disnea. Se han del reportado Casos de agranulocitosis. ALGUNAS de las Reacciones de tipo alérgico Debidas un hijo atenolol fiebre, dolor de garganta, laringoespasmo. Raramente se han de Presentado trastornos del sueño, Semejantes a los observados CON OTROS beta-bloqueantes. Depresión mental de carácter reversible, desorientación, Pérdidas temporales de memoria, trombosis mesentérica arterial, la colitis isquémica. Con Otros beta-bloqueantes en sí de han descrito cuadros de hipersensibilidad Consistentes en Erupciones cutáneas y / o sequedad de ojos. AUNQUE raramente se han de Presentado con atenolol, si Aparece Dicha sintomatología y No Puede atribuírsele Ninguna otra causa, se suspenderá el Tratamiento: Como medida de precaucion. Los Principales sintomas de sobredosificación hijo letargo, Alteraciones en las Vias Respiratorias, Dificultad respiratoria, bradicardia sinusal y el Bloqueo. Adicionalmente, Como SUCEDE Con ​​Todos Los bloqueantes beta-adrenérgicos, PUEDE Aparecer ONU congestivo fallo cardíaco, broncoespasmo y / o hipoglucemia. El Tratamiento INCLUYE general de la emesis, lavado gástrico y Administración de carbón activo. Atenolol se Elimina Mediante hemodiálisis. En Caso de Aparecer bradicardia excesiva, PUEDE contrarrestarse con 1 a 2 mg de atropina por vía intravenosa. Si Fuera Necesario, ESTA PUEDE continuarse con Una dosis, en bolus, de 10 mg de glucagón por vía intravenosa y, SEGÚN La Respuesta, SE Puede repetir o continuar con Una infusión intravenosa de glucagón de 1 a 10 mg / hora. Si no se obtiene Respuesta al glucagón o no se Dispone de El, se podra Como utilizar ONU estimulante de los Receptores betaadrenérgicos Como isoprenalina 1-10 ug / minuto vía intravenosa. También PUEDE utilizarse Una infusión intravenosa de dobutamina vía de 2,5 a 10 ug / kg / minuto. En Caso de Bloqueo cardíaco, el Tratamiento se Hará con isoprenalina o marcapasos cardíaco transvenoso. En Caso de fallo cardíaco, se digitalizará al Paciente y se le administrará diurético ONU. El glucagón ha demostrado Ser de utilidad f en estos Casos. Si hipotensión Aparece, SE Puede Administrar vasodepresor ONU, Como dopamina o noradrenalina. Se monitorizará la Presión sanguínea contínuamente. En Caso de broncoespasmo, se administrará la ONU estimulante beta Como isoprenalina o terbutalina y / o aminofilina. En Caso de hipoglucemia, se administrará glucosa por vía intravenosa El atenolol this contraindicado en los Siguientes Casos: hipersensibilidad o alergia a atenolol o un CUALQUIERA de los Componentes del Producto, bradicardia sinusal, el Bloqueo cardíaco de Segundo o Tercer Grado, shock cardiogénico e insuficiencia cardiaca Manifiesta. El atenolol no Dębe emplearse en Pacientes con insuficiencia cardíaca no Tratada, Pero PUEDE utilizarse con Cuidado CUANDO La insuficiencia Haya Sido Controlada. Si Durante el Tratamiento Aparece insuficiencia cardíaca congestiva, PUEDE suspenderse temporalmente el Tratamiento Hasta dominar la insuficiencia. El atenolol no se Dębe Administrar los antes de los 7 dias posteriores a la suspensión de Tratamiento Con Cada Uno de los Fármacos Que Se indican un Continuación: El verapamilo y bepridil: La Administración concomitante PUEDE Producir bradicardia, Bloqueo cardíaco y Aumento de la Presión diastólica definitiva del ventrículo izquierdo. Antiarritmicos: La amiodarona añadida a los beta-bloqueantes PUEDE ocasionar Una severa bradicardia y paro sinusal. La amiodarona prolonga el Periodo refractario y Disminuye el automatismo sinusal. La amiodarona se Dębe USAR com precaucion en Pacientes Tratados con atenolol especialmente en Pacientes propensos una bradicardia, Bloqueo A-V y disfunción sinusal. El USO concomitante de betabloqueantes con quinidina ha Mostrado Ser aditivo en Lo que sé refiere a la Frecuencia cardíaca, Aumento de los Intervalos QT y PR e hipotensión ortostática. El atenolol reducir de forma Significativa el aclaramiento de la disopiramida y, del tanto por lo, PUEDE ocasionar ONU efecto aditivo depresor del miocardio La reserpina y Otros alcaloides de la rauwolfia pueden Tener efecto aditivo con los Efectos de atenolol, acentuando la hipotensión ortostática Sí se Instaura ONU Tratamiento conjunto con clonidina, no debera suspenderse this Hasta Varios Días Despues de Finalizar el Tratamiento con atenolol ya Que la suspensión brusca de la primera PUEDE precipitar aumentos Importantes de la Presión arterial en Todos Los Tratamientos conjuntos, se Dębe Tener en Cuenta la posibilidad f de potenciación del efecto bradicardizante. Los Efectos antihipertensivos del atenolol hijo Aditivos con los de Otros antihipertensivos, por Lo Que Puede Ser Necesarios reajustes de las dosis Cuando Se Instaura ONU Tratamiento concomitante. Los beta-bloqueantes ejercen Una serie de Efectos Sobre el metabolismo de la glucosa. Los betabloqueantes pueden prolongar la hipoglucemia interfiriendo la gluconeogénesis o pueden PROMOVER la hiperglucemia inhibiendo la secreción de insulina y La Sensibilidad tisular Hacia la insulina. Dado Que la secreción de insulina this mediatizada por los Receptores beta 2, los betabloqueantes, Sobre Todo Los no selectivos, pueden antagonizar los Efectos de las sulfonilureas. Los Efectos Sobre la Sensibilidad a la insulina, pueden, de igual Manera, Reducir la Efectividad de la metformina Como antidiabético oral. : Por otra parte los beta-bloqueantes pueden enmascarar los Efectos cardíacos de la hipoglucemia. Los beta-bloqueantes selectivos Como el acebutolol, atenolol, metoprolol, o penbutolol, antagonizan los Receptores beta 2-Menos Que los Agentes no selectivos y ocasionan Menos Problemas Sobre la Regulación de la glucosa, AUNQUE Siguen interfiriendo con los Efectos cardíacos de la hipoglucemia. Los anestésicos generales pueden potenciar los Efectos hipotensores de los beta-bloqueantes y ocasionar Una Prolongada hipotensión. Los Pacientes sometidos a Cirugía bajo anestesia general, con anestésicos Que Tengan Efectos Negativos inotrópicos, deberan Ser vigilados Cuidadosamente párrafo Evitar insuficiencias cardíacas. SE han del Comunicado Casos de Severa hipotensión Y DIFICULTADES EN Restaurar El Ritmo Cardiaco Despues de la Cirugía baño pacienets TRATADOS CON beta-bloqueantes. La cevimelina Puede del Alterar La CONDUCCION Y el cardíacos Ritmo. Son Posibles Alteraciones de la Conducción en Pacientes Tratados con cevimelina y beta-bloqueantes El conjunto de la USO mefloquina y beta-bloqueantes PUEDE ocasionar anomalías del ECG y paros cardíacos. El Empleo concomitante de beta-bloqueantes Fármacos y simpaticomiméticos PUEDE ocasionar ONU antagonismo anulándose SUS Efectos mutuos. El efecto de los beta-bloqueantes Puede Ser REDUCIDO Por la Estimulación cardíaca Producida por la liotironina. EXISTEN ALGUNOS Datos, AUNQUE limitados sugieren Que Que la bradicardia Puede del empeorar Cuando Se añaden IMAOs un PACIENTES TRATADOS CON b-bloqueantes. AUNQUE la bradicardia sinunal, observándose No Fue muy severa, Hasta Que se Tengan Mas datos, los Clínicos deberan USAR EL acebutlol con precaucion Si Se añaden IMAOs AUNQUE los Fármacos b-bloqueantes se utilizan para TRATAR O Reducir los signos y sintomas de la intoxicación por cocaína , Asi Como Las Manifestaciones Cardiovasculares subsiguientes al Abuso of this droga, Dębe tenerse Cuidado de Que no se oponga una activity una cola pued ocasionar una profunda hipotensión, bradicardia o paro cardíaco. Los AINES pueden Reducir los Efectos antihipertensivos de los beta-bloqueantes. Los Pacientes Tratados con atenolol para Reducir sí hipertensión deberan Ser vigilados por si se produjera Una disminución del efecto antihipertensivo. Estudios in vitro han de la ONU demostrado efecto inotrópico positivo del jenjibre (Zingiber officinale). Es Posible teoricamente, Que El jenjibre Pueda afectar la acción de los b-bloqueantes Aunque No Clínicos EXISTEN DATOS. El majuelo, Crataegus laevigata PUEDE Reducir La Resistencia vascular Periférica. El Majuelo SE EE. UU. en Combinación con Fármacos antihipertensivos para CONSEGUIR reducciones ADICIONALES de la Presión arterial. Por los del tanto, los Pacientes Tratados con this planta medicinal Que Reciban ONU Fármaco Capaz de Reducir la Presión arterial Como el acebutolol deberan Ser vigilados. En Pacientes bajo Tratamiento Con diuréticos o digitales, se administrará de forma atenolol Controlada, ya Que PUEDE retrasar la Conducción auriculoventricular. Al Igual Que Ocurre con betabloqueantes Otros, sin Dębe suspenderse bruscamente el treatment in patients con Enfermedad isquémica cardíaca. En El caso de Que se Presente bradicardia excesiva atribuible al Fármaco, debera reducirse la dosis y, si fuese necessary, suspenderse. En Pacientes con diseases crónicas obstructivas de las vías Respiratorias se administrará con Extremo Cuidado, ya Que PUEDE dar Lugar a broncoespasmo ONU. In Pacientes asmáticos PUEDE provocar la ONU Aumento en La Resistencia de las aéreas de Vias. Por lo general, los this broncoespasmo PUEDE INCLUSO anularse e invertirse con brondodilatadores Como salbutamol, terbutalina o isoprenalina. En Pacientes diabéticos se nos podemos deducir Presente Que los beta-bloqueantes pueden enmascarar la taquicardia, uno de los Primeros Sintomas De Una Reacción hipoglucémica. Por La Misma Razón, podria enmascarar las Primeras Manifestaciones de hipertiroidismo. Anestesia: El efecto beta-bloqueante podria verso REDUCIDO POR EL efecto de dobutamina o de adrenalina. En La Mayoría de los Pacientes no es recomendable Borrarse Fármacos los beta-bloqueantes los antes de la Cirugía. En El caso de Que se decidiera liga el Medicamento antes de una Intervención quirúrgica, La Retirada nos podemos deducir Que Hacerse 48 horas los antes de la Misma. Si por el contrario sí Es continuación de la medicación, debera tenerse especial precaucion con anestésicos Como el clopropano, tricloroetileno o éter. En Caso de Aparecer Predominio de Acción vagal, PUEDE corregirse con 1-2 mg de atropina por vía intravenosa. Cese del Tratamiento Con atenolol: En Pacientes con enfermedad de Arterias coronarias Que Hayan Sido Tratados con atenolol, sin Dębe suspenderse bruscamente el Tratamiento. Se han del descrito Casos de exacerbación severa de la angina de pecho, infartos de miocardio y de las arritmias ventriculares en un patients Los que se ha suspendido bruscamente el Tratamiento Con betabloqueantes. Estas dos Últimas Complicaciones pueden producirse con o sin previa exacerbación de la angina de pecho. En Caso de Que la angina de pecho empeorara o se desarrollara insuficiencia coronaria aguda, se Recomienda Restaurar la terapia con atenolol rapidamente, Al menos de forma temporal. EMBARAZO Y LACTANCIA El atenolol atraviesa la barrera placentaria, habiéndose detectado en el cordón umbilical, por Lo Que PUEDE causar Daño fetal Cuando Se adminis a Mujeres Embarazadas. La Administración De atenolol Durante el Segundo trimestre de embarazo se ha Asociado con El nacimiento de Niños con Tamaño de la ONU inferior al Correspondiente un gestacional su age. No se han del Llevado a cabo Estudios sobre la utilizacion de atenolol Durante El Primer trimestre de embarazo, por lo Que la posibilidad f de daño fetal no ha Sido excluída. Sí se utilizació atenolol Durante el embarazo o si la Paciente Embarazada se Queda MIENTRAS esta en Tratamiento, Dębe valorarse el Riesgo potencial para el feto. Atenolol se excreta en leche materna. Por Tanto, Hay Que Tener Precaucion Cuando Se adminis en mujeres en período m de lactancia. Puede del Producir Una bradicardia selectiva en los Lactantes, especialmente en prematuros y Lactantes con Función renal alterada. ATENOLOL NORMON 50 mg. Envases Côn 30 y 60 comprimidos de 100 mg ATENOLOL NORMOL. Envases Côn 30 y 60 comprimidos de 100 mg ATENOLOL RATIOPHARM. Envases Côn 30 comprimidos BLOCKIUM 50 mg. Envases Côn 30 y 60 comprimidos de 100 mg BLOCKIUM. Envases Côn Tenormin 30 comprimidos de 50 mg. Envases con 30 y 60 mg. ComprimidosTENORMIN 100 Envases Côn 30 comprimidos

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MDMA (éxtasis / Molly ) la información pasada en muchas drogas de abuso está disponible en nuestro sitio de los archivos . Ensayos clínicos Los ensayos clínicos son estudios de investigación llevados a cabo en voluntarios humanos para responder a preguntas específicas de salud. Más información sobre los ensayos clínicos patrocinados por el NIH disponibles para usted . NIDA ensayo clínico Locator - responder a unas sencillas preguntas y obtener información de Ensayos Clínicos de su zona de contacto. Otras fuentes de información de ensayos clínicos: Esta página fue actualizada en septiembre de 2013 Tendencias emergentes Obtener más información sobre nuevas tendencias . vamos a actualizar esta página con los últimos resultados de las investigaciones a medida que desarrollan . Obtener esta publicación Citar este artículo citación de estilo de la APA Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas. MDMA (éxtasis / Molly ) Obtenido de drugabuse. gov/drugs-abuse/mdma-ecstasymolly Presione CTRL + C para copiar

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Fortekor (benazepril clorhidrato) La información completa sobre Fortekor Información general sobre Fortekor Fortekor está indicado para el tratamiento de perros que sufren de insuficiencia cardíaca y gatos que sufren de insuficiencia renal crónica. El ingrediente activo de la droga es benazepril, y entra en la categoría de los inhibidores de la ECA. Fortekor está disponible en forma de tabletas orales agradables al paladar. Inhibe la actividad de la ECA en plasma en los animales domésticos, debido a lo cual sus síntomas se alivian y su condición se mejora. El veterinario puede recomendar que se da Fortekor a su mascota durante un largo periodo. Esto se debe a que el medicamento no es una cura para la enfermedad, pero sólo mantiene los síntomas bajo control. Tan pronto como deje de administrar el medicamento a su mascota, los síntomas pueden reaparecer, posiblemente con una mayor intensidad. Los efectos secundarios de Fortekor No compre Fortekor si su mascota tiene insuficiencia cardiaca como resultado de la estenosis aórtica. La concentración de creatinina en plasma puede aumentar en los gatos durante las etapas iniciales del tratamiento. Esto es porque la droga se sabe para bajar su presión arterial. Teniendo esto en cuenta, el veterinario puede necesitar revisar los niveles de su gato creatinina, recuento de eritrocitos, plasma y las concentraciones de urea con regularidad. Por lo tanto, no se pierda ninguna de sus citas con el veterinario. Fortekor no está destinado a ser dada a mascotas de menos de 2,5 kg. También informar al veterinario si su mascota está embarazada, lactando, o de cría, como puede ser necesario hacer ajustes especiales. Aunque no hay efectos secundarios de Fortekor en gatos y perros, su perro puede encontrar episodios de fatiga o mareos excesiva. Algunos gatos pueden parecer absolutamente bien, pero sus análisis de sangre pueden mostrar niveles elevados de creatinina en la sangre. En algunos casos, Fortekor puede conducir a la disminución de la presión arterial en perros. Busque la ayuda de su veterinario con el fin de controlar estos efectos secundarios. Algunos gatos aumentan de peso debido a su apetito aumenta durante el tratamiento. Puesto que los gatos con insuficiencia renal crónica suelen perder peso y tener un apetito reducido, este efecto secundario es una señal de que Fortekor está funcionando bien. La dosis de Fortekor Se puede comprar en Fortekor fortalezas 2,5 mg, 5 mg, 20 mg y. La dosis dada a un animal depende de su estado de salud, peso, y respuesta al tratamiento. Puede dar tabletas Fortekor a su mascota, ya sea con o sin comidas. Por lo general, su médico le recomendará para administrar un solo comprimido al día. Sin embargo, la concentración de la dosis se puede ajustar según las necesidades individuales de la mascota. Por lo general, el veterinario también puede recetar otros medicamentos junto con Fortekor, incluyendo furosemida, Vetmedin, Renalzim, o Ipakitine. Interacción con otros medicamentos de Fortekor No le dé a los analgésicos, AINE u otros fármacos antiinflamatorios para su mascota junto con Fortekor, ya que puede sufrir de una función renal reducida y la presión arterial alta. Asimismo, no se dará a su mascota este medicamento junto con un anestésico general, ya que esto puede causar presión arterial reducida, dando lugar a otras complicaciones médicas. Por lo tanto, si su mascota está ajustado a someterse a un procedimiento quirúrgico, informar al veterinario de antemano que es en el tratamiento Fortekor. Calificaciones y comentarios (0) * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico es suministrada por una empresa de terceros que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. Tenga en cuenta que el aspecto del producto puede diferir del producto real recibido en función de la disponibilidad. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen los ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y ​​la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita

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Vaniqa Crema 13.90 (equivalente genérico) cada tubo de 15 gm Vaniqa interfiere con un producto químico en los folículos pilosos de la piel. Esto se traduce en más lento el crecimiento del cabello en el que se aplica Vaniqa. Vaniqa se utiliza para reducir el vello facial no deseado en las mujeres. No elimina permanentemente el pelo o vello facial no deseado. Sin embargo, le ayudará a controlar su condición y mejorar su apariencia. Vaniqa también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. La información de salud y médica proporcionada aquí es sólo para fines generales y no es un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico u otro profesional de la salud. No debe entenderse que indique que el uso de este medicamento es seguro, apropiado o eficaz para usted. Siempre consulte a su profesional del cuidado de la salud antes de usar este o cualquier otro, de drogas. Vaniqa es sólo para uso externo. Siga usando VANIQA incluso si usted no ve resultados inmediatos. La reducción del vello facial se produce gradualmente. La mejoría puede observarse ya en 4 a 8 semanas de tratamiento, sin embargo, puede tomar más tiempo en algunos individuos. Si no se observa mejoría después de 6 meses de uso, el tratamiento con Vaniqa debe interrumpirse. El crecimiento del pelo puede volver a los niveles previos al tratamiento, aproximadamente 8 semanas después de la interrupción del tratamiento con Vaniqa. Vaniqa puede causar rubor, erupción, ardor, escozor u hormigueo, especialmente si se aplica a la piel rota o irritada. En caso de irritación, reducir la aplicación de VANIQA a una vez al día. Si la irritación persiste, deje de usar Vaniqa y ponerse en contacto con su médico. También se pueden producir folículos pilosos (foliculitis). Si esto continúa, comuníquese con su médico. Instrucciones de uso Aplicar Vaniqa exactamente como lo indique su médico. Si no entiende estas instrucciones, pregunte a su farmacéutico, enfermera o médico que se las expliquen. Vaniqa no elimina permanentemente el pelo o vello facial no deseado. No es un removedor de pelo (depilatoria). Usted tendrá que seguir usando sus técnicas de depilación actuales. Vaniqa le ayudará a manejar su enfermedad y mejorar su apariencia. Este medicamento es sólo para uso externo. La crema se aplica generalmente dos veces al día, por lo menos ocho horas de diferencia, o como lo indique su médico. Lávese las manos antes y después de cada aplicación de Vaniqa. Eliminar cualquier vello facial que está presente el uso de sus técnicas de depilación actuales. Espere al menos 5 minutos después de la eliminación del vello antes de aplicar VANIQA. Aplicar una fina capa de crema en las áreas afectadas de la cara y las áreas afectadas cercanas bajo la barbilla y frotándola completamente. Cosméticos o protector solar se pueden utilizar después de aplicar VANIQA, pero se debe esperar unos minutos para que el tratamiento sea absorbido antes de aplicarlos. No lave las áreas tratadas durante al menos 4 horas después de la aplicación. Evite que le entre este medicamento en sus ojos, nariz o boca. Si esto ocurre, lave el área con agua. Si la crema entra en los ojos, enjuague a fondo con agua y acuda al médico. Vaniqa puede causar rubor, erupción, ardor, escozor u hormigueo, especialmente si se aplica a la piel rota o irritada. En caso de irritación, reducir la aplicación de VANIQA a una vez al día. Si la irritación persiste, deje de usar Vaniqa y ponerse en contacto con su médico. Siga usando VANIQA incluso si usted no ve resultados inmediatos. La reducción del vello facial se produce gradualmente. La mejoría puede observarse ya en 4 a 8 semanas de tratamiento, sin embargo, puede tomar más tiempo en algunos individuos. Si no se observa mejoría después de 6 meses de uso, el tratamiento con Vaniqa debe interrumpirse. El crecimiento del pelo puede volver a los niveles previos al tratamiento, aproximadamente 8 semanas después de la interrupción del tratamiento con Vaniqa. Guarde este medicamento a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. No permita que el medicamento se congele. Métodos de Envío Disponibles El seguimiento de la disponibilidad para el estándar del envío depende de una región. ID de seguimiento se hace válido cuando paquete deja nuestra farmacia (2-3 días por lo general). Desde ese momento se puede rastrear a través de Track-Trace servicio ENVÍO STANDARD - 5-21 días laborables, el precio - $ 9,99, se requiere la firma en la entrega Su orden será embalada discreto, seguro y protegido Esta es exactamente la forma en que su paquete se parecerá (imágenes de un artículo de envío real). Tiene un aspecto de una carta privada regular y no da a conocer su contenido. Tamaño - 9.4x4.3x0.3 pulgadas (24x11x0.7cm). A veces, debido a la forma y tamaño de la medicación le enviará en "cajas" en lugar de tarjetas de sobres del paquete. Debe vuelva a verificar su información de envío y asegúrese de que nos dé un número de teléfono válido sólo en caso de que surja algún inconveniente con la entrega. Tenga en cuenta: Seguimiento esté disponible cuando paquete sale del país de la Farmacia (Por lo general, después de 2-3 días). derecho de aduana (si lo hay) es pagado por el cliente Como las órdenes se envían Como hemos dicho anteriormente, entendemos que su confidencialidad y el anonimato es clave a la hora de colocar un pedido en línea con nosotros. Es por eso que sus pedidos son enviados en paquetes discretos que buscan sin ningún tipo de información de los contenidos en el exterior del paquete. Dependiendo del tamaño de la orden, los paquetes se pueden dividir en diferentes sobres y se envían en diferentes momentos. Atentamente, confiable equipo de farmacia canadiense. Esperamos verte pronto el pedido con nosotros. Última actualización el día 30 de mayo de 2011 Renuncia - Los productos mencionados son marcas comerciales de sus respectivos propietarios y no son propiedad ni está afiliada con reliablecanadianpharmacy o cualquiera de sus empresas asociadas. La información proporcionada en este sitio web es sólo para fines generales. No es la intención de tomar lugar de los consejos de su médico. Corresponde al conocimiento de los visitantes del sitio en general que las marcas mencionadas en la columna de búsqueda o en diferentes categorías, están destinados sólo como una guía. No debe ser interpretado o mal entendido que el sitio tiene alguna remota intención de comercializar el 'similares en composición a' Marca llamado de drogas o que el sitio tiene ninguna alianza o vínculo con los fabricantes o comerciantes de la 'similares en composición a' medicina llamada. 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Comprar Bactroban Sin Receta Descripción Bactroban Bactroban es un ungüento antibiótico que es eficaz en el tratamiento de impétigo, y otras infecciones de la piel que las bacterias causas. Es importante señalar que este ungüento no funcionará en las infecciones por hongos o infecciones causadas por virus. Bactroban se compone de 2 medicamentos: sulfametoxazol y trimetoprim. La síntesis de la primera inhibe de dihidrofolato (la sustancia esencial para el metabolismo humano y bacteriana), mientras que los últimos bloques de la próxima etapa de su ciclo bioquímico: la formación de ácido tetrahidrofólico que ocurre sólo en los microorganismos. Este medicamento es eficaz contra los estreptococos, estafilococos, neumococos, la disentería bacilo, fiebre tifoidea, E. coli, Proteus, e ineficaz contra el Mycobacterium tuberculosis, espiroquetas, Pseudomonas aeruginosa. Bactrim se emplea en el tratamiento de la neumonía y otras enfermedades respiratorias, gastrointestinales y sistemas urogenitales provocadas por las infecciones bacteriales que surgen después de la cirugía y otros. Bactroban es un antibacteriano. Funciona al detener la producción de proteínas esenciales que necesitan las bacterias para sobrevivir. Bactroban también se conoce como mupirocina, Centany. El nombre genérico de Bactroban Mupirocina es. Bactroban Dosis Bactroban está disponible en: Siga las instrucciones para el uso de este medicamento indicadas por su médico. Uso Bactroban exactamente como lo indique. Bactroban se debe aplicar directamente a la piel. Este ungüento se aplica normalmente a la piel 3 veces por día, normalmente de 1 a 2 semanas. Antes de aplicar el ungüento, asegúrese de que el área afectada esté limpia y seca. Aplique una capa fina de la pomada sobre la zona afectada. Después de aplicar el ungüento, es posible utilizar una gasa para cubrir la zona afectada. Lávese las manos inmediatamente después de usar Bactroban. Falta de dosis Bactroban No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Bactroban Sobredosis Si una sobredosis Bactroban y usted no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. Los síntomas de sobredosis: mareos, somnolencia, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, dolor de estómago, dolor de cabeza, coloración amarillenta de la piel o los ojos, sangre en la orina, desmayos. Bactroban almacenamiento Se debe almacenar a una temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F) lejos de la humedad y el calor. Bote el después de la fecha de caducidad. Mantener fuera del alcance de los niños. Los efectos secundarios Bactroban Bactroban tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: Los efectos secundarios menos comunes pero más graves durante la toma de Bactroban: reacciones alérgicas (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, picazón excesiva, mareos) Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Bactroban Contraindicaciones No tome Bactroban si usted es alérgico a los componentes Bactroban. No se sabe si Bactroban causará daño al bebé nonato. No use este medicamento sin consultar con su médico si está embarazada o en periodo de lactancia. No tome Bactroban si sufre de asma o padece trastornos renales o hepáticos graves. No tome Bactroban si tiene anemia provocada por la deficiencia de ácido fólico. Bactroban debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 5 años de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. No beba alcohol o el uso de medicamentos que pueden causar somnolencia (por ejemplo, pastillas para dormir, relajantes musculares), mientras esté usando Bactroban; se puede añadir a sus efectos. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos pueden causar somnolencia. No utilice Bactroban en grandes áreas de la piel abierta o dañada, especialmente si usted sufre de una función renal reducida. Evitar la exposición al sol y evite broncearse. No deje de tomar Bactroban repente. Bactroban Preguntas más frecuentes Q: ¿Cuál es Bactroban se utiliza? R: Bactroban se utiliza para tratar ciertas infecciones de la piel como impétigo y forúnculo. Q: ¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis? R: Si una sobredosis Bactroban y usted no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. Q: ¿Cómo debo guardar Bactroban? R: Se debe almacenar a una temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F) lejos de la humedad y el calor. Bote el después de la fecha de caducidad. Mantener fuera del alcance de los niños. Comprar Bactroban en línea, comprar Bactroban en línea sin receta, comprar Bactroban sin receta, comprar Bactroban barato, comprar Bactroban sin receta, comprar Bactroban de Canadá, comprar Bactroban Canadá, para Bactroban en línea, orden Bactroban en línea sin receta comprar Bactroban sin receta, píldora oral de Bactroban

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Ellos deben saber si usted tiene cada una de estas condiciones: Gotear si usted frecuentemente bebe el alcohol que contiene Enfermedad bebidas enfermedad nefrítico de los fenilcetonuria pancreatitis hígado el cosquilleo o sordera en las manos o pies una reacción extraña o alérgica en didanosina, otros medicamentos, alimentos, coloración, o medios de protección embarazada o más pesado para dónde comprar Genérico Videx didanosine 100mg en línea sin receta convertido amamantamiento embarazadas ¿Cómo voy a tener que utilizar este medicamento? Mantenga este medicamento por la boca. Tome este medicamento en ayunas, al menos 30 minutos antes o 2 horas después de comer. No beber con la comida. Que pueden masticar las pastillas o disolverlas en el líquido. Si las mastica, que están seguros, masticar completamente de ellas y me tragan con un vaso de agua. Si usted disuelve las pastillas en el líquido, que sólo les disuelve en 1 onza (2 cucharas de sopa) aquatischen o zumo de manzana claro. El movimiento se disuelve una a la pastillesd beben toda la solución inmediatamente. Tome su medicamento de manera regular. Que no toma su medicamento con más frecuencia, que dirigió. Tomar todas las dosis de su terapia Genérico Videx Didanosine 100mg en línea sin receta de AntiVIH para el trabajo, así como posiblemente más, exactamente como prescribido. Saltar sobre ninguna dosis o detener su medicina aunque se sienta mejor. Saltar por encima de la dosis, el virus se puede hacer de este medicamento y otros medicamentos para VIH resistentes. Dejar de beber no excluidos en el consejo de su médico. Cierre a su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Aunque este medicamento puede ser prescribida para los niños, tan jóvenes como 2 semanas para condiciones bien elegidas, se aplican realmente la atención. Sobredosis: Si piensa que ha tomado demasiado de este contacto de medicina, a un medio de control de envenenamiento o cuartas partes de la aparición inmediata. Si se dan cuenta: Este medicamento es sólo suyo. No dividir esta m buy generic Videx Didanosina 100 mg edicina barato con otra. Y si pierdo una dosis? Si pierde una dosis, lo toma, tan pronto como le sea posible. Si esto es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. No tomar latas dobles o adicionales. Lo que se puede intensificar con este medicamento en conexión? No tome este medicamento con el siguiente medicamento: Este medicamento se puede también interactuar con los siguientes medicamentos: alopurinol neutralizar los ácidos los delavirdina ganciclovir hidroxiurea indinavir itraconazol ketoconazol Methadon ribavirina antibióticos como ciprofloxacino, levofloxacino, tetraciclina estavudina, d4T tenofovir Ella se ha quedado atascado no puede describir todos los posibles interacciones. Dar a su proveedor de la atención médica de un lis Genérico Videx Didanosine 100mg t de toda la medicina, Rasenn, no la medicina regulación o la dieta complementa su uso. Dirá también si usted, el alcohol de la bebida de humo, o que utiliza la medicina ilegal. Algunos artículos pueden intervenir con su medicina en conexión. En la que tendría que ver, el uso de este medicamento? Visita Ups su médico o experto de la atención médica para el control regular. Hablar de cualquier nuevo síntoma con su médico. Van a hacer el trabajo de la sangre importante, mientras que dejar de este medicamento. El VIH se extiende en otros por contacto sexual o sanguíneo. Elevarse en su médico para recibir la expansión del VIH parada. Tratar el dolor de estómago estricta, la sensación de la enfermedad o no con el medicamento sin prescripción médica vómitos. Póngase en contacto wi Dónde comprar Genérico Videx Didanosine 100mg en línea sin receta th su médico. El alcohol puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos secundarios estrictos, si se toma con este medicamento. Evitar las bebidas alcohólicas. Para los efectos secundarios que cannotethe fr om que recibe este medicamento? Los efectos secundarios que tendría que decirle a su médico o experto de la asistencia médica lo más rápido posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picor o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua cambios visuales, sensación de malestar, rotura, confusión de extraño dolor de estómago o el cosquilleo, dolor o sordera en las manos o pies sangrado extraña o contusión excepcionalmente débil o más cansado Los efectos secundarios que no se piden, en general, para la atención médica (que hacen un informe en su médico o experto de compra genérico 100mg Videx Didanosina línea del cuidado médico si siguen o son tedioso): boca o los ojos secos fracaso Dolores de cabeza del resplandor del estómago o de gas Pérdida del apetito Dolor de la ganancia erupción de la piel del músculo peso en la cintura, detrás de, o aclaración de la cara, las piernas, las armas Ella se ha quedado atascado no puede describir todos los posibles efectos secundarios. Donde tendría que guardar mi medicina? Se conservan de la gama de los niños. Almacenar en la temperatura de la cuarta parte entre 15 y 30 grados de C (59 y 86 grados F). Bote cualquier medicamento sin usar después de la fecha de caducidad. Si se puede almacenar angustiado en el jugo de manzana en la temperatura de la cuarta parte (17 en 23 grados de C o 62 en 73 grados F) durante 1 hora. Tirarla si no se puede tomar en 1 ho comprar Genérico Videx Didanosine 100mg en línea sin receta médica. Mensajes recientes últimos comentarios Archivo

Aciphex 75

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WhatВґs siguiente? Rellene el formulario de inscripción en el programa se encuentra a la derecha. Si usted no ve un formulario de inscripción disponible, por favor llame a sistemas de salud Johnson & Johnson, Inc programa directamente. Después de llenar el formulario de inscripción por favor traiga el formulario a su médico para obtener las firmas y los procedimientos adecuados. No se olvide de un sobre sellado para que puedan enviar por correo su solicitud al programa. otros consejos Si tiene alguna pregunta, por favor llame al programa de Sistemas de Salud de Johnson & Johnson, Inc directamente. Llenar la mayor cantidad de información en el formulario de inscripción como sea posible. Cuanta más información se tiene pre-llenado más fácil es el progrma es inscribirse en. Anote las fechas de recarga para su programa y establecer un recordatorio aquí en PatientAssistance para que no se quede sin medicamento. No escriba desordenado en sus formas ya que esto retrasará cualquier respuesta. Llamar y escribir notas de agradecimiento a programa AAI Pharma Inc.. Sin su ayuda a millones de personas estarán sin medicación. Volver a Programas de Asistencia

Aciclovir 71

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Efectos secundarios de aciclovir Efectos secundarios graves de aciclovir frecuencia cardíaca rápida o aumento palidez de la piel problemas para dormir (insomnio) moretones o sangrado fácil dificultad para orinar; sangre en la orina o en las heces dolor de estómago severo pérdida de fuerza alucinaciones, sensación de confusión, problemas del habla convertirse en agresivos o que tienen perder el conocimiento la pérdida de control sobre los movimientos del cuerpo que puede dar lugar a temblores, entumecimiento o incapacidad para mover ciertas partes del cuerpo, o tener convulsiones una nueva infección con síntomas similares a la gripe, como fiebre, escalofríos, dolor de garganta y tos reacción alérgica grave. ronchas, erupción cutánea, enrojecimiento y picor de la piel, hinchazón de la lengua, la garganta, la boca o la cara y dificultad para respirar Efectos secundarios comunes de aciclovir dolores de estómago o vómitos cambios en los intestinos que puede causar diarrea sensación de mareo, vértigo, cansancio, o fácilmente agitado o irritado; dolores de cabeza dificultad para ver la ampliación de las manos o los pies dolor de las articulaciones pérdida de cabello Advertencias y retirada de aciclovir El aciclovir y el Embarazo El aciclovir es un embarazo medicina Categoría de Drogas y Alimentos de EE. UU. Administración B. Este medicamento no se espera que cause daño al feto si se toma por una mujer embarazada. El aciclovir pasa a través de la leche materna y podría causar daño al bebé que está amamantando. Las mujeres que están embarazadas o en lactancia deben consultar a su médico antes de usar aciclovir. El herpes se puede pasar de la madre al bebé si se deja sin tratamiento; las mujeres deben saber sobre esto, así como los beneficios y riesgos del uso de aciclovir antes de comenzar el tratamiento. Advertencias generales El aciclovir no debe ser utilizado por cualquier persona que es alérgica a cualquier ingrediente de la medicina o valaciclovir. Informe a su médico acerca de cualquier alergia que pueda tener o si tiene una enfermedad renal. Asegúrese de informar a su proveedor de atención médica sepa sobre todos los medicamentos que está tomando para evitar interacciones no seguras. Los pacientes con herpes deben comenzar el tratamiento tan pronto como sea posible en el inicio de los síntomas con el fin de evitar una mayor propagación del virus. El virus del herpes es contagioso y se puede transmitir a los demás, incluso mientras se está tratando; tomar precauciones para evitar el contagio del herpes. Tratamiento con aciclovir y Uso aciclovir | Zovirax es un análogo de nucleósido medicamento antiviral clase sintético comercializado por GlaxoSmithKline para el tratamiento de infecciones del virus del herpes. El aciclovir fue aprobado por la FDA en marzo de 1982. El aciclovir puede ser prescrito para el tratamiento de los siguientes: El herpes zóster (culebrilla) varicela (varicela) brotes de herpes genital herpes labial El aciclovir puede utilizarse para impedir que las personas que ya han sido infectadas con el virus del herpes de contraer de nuevo. El aciclovir no es una cura para el herpes. ¿Cómo funciona el aciclovir trabajo? Acyclovir funciona para tratar el herpes por la prevención del crecimiento y desarrollo de células virales. Esto ayuda a reducir los síntomas de la infección y evitar una mayor propagación del virus por todo el cuerpo. Cómo tomar aciclovir El aciclovir se puede tomar en forma de comprimidos, cápsulas o en forma de suspensión oral (líquido). El aciclovir es general prescrita para ser tomado entre dos y cinco veces por día en 200 mg a 800 mg por 5 a 10 días para tratar el herpes. Para utilizar aciclovir como método de prevención para el herpes genital, que se suele tomar de dos a cinco veces al día durante el tiempo que un año. Al usar aciclovir como tratamiento, asegúrese de beber mucha agua para reducir el riesgo de daño a los riñones. Pregúntele al médico qué cantidad de dosis y el tratamiento es adecuado para usted. No utilice cualquier cantidad que no sea lo que se le ha prescrito. Continúa tomando aciclovir hasta que su ciclo de prescripción ha terminado. Otros nombres para el aciclovir Demandas e Información Legal para el aciclovir

Las tabletas de arándanos 38

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Aperçu du produit Proceso de Slo-Food Fresca comida local Alimentación auténtica Hecho con amor Desde 1973 Frescos de la granja a la tableta Nutrir • Proteger • Renovar 90 porción Comida integral Suplemento dietético No OGM Proyecto verificado NSF Certified Sin Gluten Vegetariano Pesticidas Herbicidas demostrado que están libres Soy Libre de lactosa frescos de la granja Comestible según la ley judía MegaFood se preocupa por hacer las cosas de la manera correcta - que se niegan a tomar atajos, y nunca compromete la calidad o las cosas que importan. Desde 1973, hemos estado yendo fuera de nuestro camino a la fuente de alimentos frescos y locales de los agricultores de confianza. A continuación hacemos nuestros suplementos saludables utilizando nuestro sistema de uno-de-uno-bueno para entregar la más auténtica nutrición - mucho más que vitaminas por sí solas. Foodstate Los nutrientes se hacen con los alimentos frescos y locales. Hecho a mano con nuestro Proceso de Slo-Food, que entregan el alimento más auténtica disponible, lo que creemos que el cuerpo reconoce como el 100% de alimento entero. Chew 1 mesa diaria. Se puede tomar en cualquier momento del día, incluso con el estómago vacío. Una MegaFood arándano silvestre de la tableta es equivalente a aproximadamente 6-7 frescos arándanos silvestres. lubricante vegetal, sílice. La fecha de caducidad d'ou de consommation conseillée dépend du type du produit et de sa marca. Les artículos périssables (comme l'huile de lin ou certains probiotiques) possèdent en general de la ONU, más délai de péremption corte. Bien Que Nos entrepôts soient climatisés, nous stockons ces artículos más sensibles dans des congélateurs ou des Refrigerantes las Unidades Pour en assurer une optimale fraîcheur. Le personal de servicio de réception Notre fait tout hijo sea posible verter vérifier puis entrer la fecha de caducidad d'exacte Pour tous les produits Que recevons nous. Il est néanmoins susceptibles d'y avoir des occasionnellement Erreurs. Cependant, le taux de rotation des Produits étant particulièrement élevé chez iHerb, Notre inventaire se classe parmi les plus frais de la Industria. Le poids de livraison inclut le poids du produit, celui de son emballage de protección et du colis. Ce poids de livraison devra de ser ajusté pour le poids du colis dimensionnel (longueur, largeur et altivez). Sachez Que tipos certains de produits (Comme les contenants en verre, les liquides, les articles fragiles ou les produits réfrigérés congelés OU) nécessitent souvent ONU emballage de protección. Ces produits possèderont donc ONU poids de livraison más élevé relación nominal à des Produits no protegidos. Credit de fidélité Crédito - Loyalty es igual a 10% del precio de la cesta de compras final, excluyendo los gastos de envío, y está disponible para ser utilizado hacia su próximo pedido una vez que su (último) orden actual ha sido enviado. - Cada Vez que realice un nuevo orden, un crédito de lealtad igual al 10% del valor de su pedido se le dará a usted. Créditos - Loyalty expiran 60 días después de su última compra con iHerb. COMPRAS. PARTAGE. REMUNERACIÓN Les Récompenses iHerb sont Notre façon de récompenser nn clientes qui nous fuente connaître par le bouche-à-oreille.

Amaryl 57

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Amaryl 1mg Das Arzneimittel Amaryl 1mg blutzuckersenkendes ein ist zum Arzneimittel Einnehmen. Es gehört zu einer Gruppe blutzuckersenkender Arzneimittel, den sogenannten Sulfonylharnstoffen. Die Wirkung von dem Arzneimittel beruht darauf, dass es mueren Bauchspeicheldrüse zur verstärkten Ausschüttung von anregt insulina. Das insulina senkt Dann Ihren Blutzuckerspiegel. Anwendung: Forma das Arzneimittel Amaryl 1mg wird zur Behandlung einer der bestimmten Zuckerkrankheit (Typ-2-La diabetes mellitus) angewendet, wenn Diät, körperliche Betätigung und nicht allein Gewichtsabnahme ausgereicht haben, um zu Ihren Blutzuckerspiegel senken. Eine Gegenanzeige (lat. Kontraindikation) ist ein Umstand, bei dem hombre ein bestimmtes Medikament nicht anwenden darf, da es sonst zu gefährlichen, gesundheitlichen Schäden kommen kann. Das Arzneimittel Amaryl 1mg darf nicht eingenommen und Ihr Arzt werden muss informiert, wenn Sie überempfindlich (allergisch) sind gegen: glimepirida oder Otros Sulfonylharnstoffe (Arzneimittel zur Senkung Ihres Blutzuckers, wie Glibenclamid) oder sulfonamida (Arzneimittel gegen bakterielle Infektionen, wie sulfametoxazol) oder der einen sonstigen Bestandteile von dem Arzneimittel, wenn Sie unter insulinpflichtiger Zuckerkrankheit (Typ-1-La diabetes mellitus) Leiden, wenn Eine diabetische Ketoazidose Auftritt (Eine schwere Stoffwechselentgleisung bei der Zuckerkrankheit mit Anhäufung von Säure im Blut und der möglicherweise einigen folgenden Anzeichen: Müdigkeit / Erschöpfung, Übelkeit, häufiges Wasserlassen und Muskelsteifigkeit), wenn Sie del als Folge eines Stark erhöhten Blutzuckers Bewusstlos werden (diabetisches Koma), wenn Sie unter einer schweren Nierenerkrankung Leiden, wenn Sie unter einer schweren Lebererkrankung Leiden. En diesen caído dürfen Sie das Arzneimittel Amaryl 1mg einnehmen nicht. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob diese Angaben bei Ihnen zutreffen, wenden Sie sich bitte vor Einnahme von dem Arzneimittel un Arzt Ihren oder Apotheker. Nehmen Sie das Arzneimittel Amaryl 1mg Immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder nach Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Einzunehmende Menge Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Bedarf, Ihrem Gesundheitszustand sowie den Ergebnissen Ihrer Blut - und Harnzuckerbestimmungen und wird von Ihrem Arzt bestimmt. Nehmen Sie nicht mehr als tabletten von Ihrem Arzt verordnet EIN. Die übliche Anfangsdosis beträgt Eine Tablette 1 mg von dem täglich Arzneimittel einmal. Die Empfohlene höchste Dosis sind 6 mg glimepirida pro Tag. Caídas erforderlich, kann mit eine del Kombinationsbehandlung glimepirida und mit oder metformina glimepirida und insulina begonnen werden. En einem solchen Fall wird die für Ihr Arzt Sie geeignete Dosierung von glimepirida, metformina oder insulina individuell bestimmen. Bei Gewichtsveränderungen, Änderungen Ihrer Lebensführung oder wenn Sie sich en Stresssituationen befinden, kann del eine der Anpassung Dosierung notwendig sein; wenden Sie sich deshalb un Arzt Ihren. Wenn Sie haben den Eindruck, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu Stark oder zu schwach ist, ändern Sie die nicht Dosierung selbstständig, sondern sprechen Sie Immer mit Ihrem Arzt. Dauer der Anwendung Caídas erforderlich, kann Ihr Arzt morir Dosis nach jeweils 1 bis 2 Behandlungswochen erhöhen. Wenn Sie eine del größere Menge von dem Arzneimittel eingenommen haben del als Sie sollten Wenn Sie zu viel einmal oder eine del zusätzliche Dosis eingenommen haben, sollten Sie wegen der Gefahr einer Unterzuckerung sofort ausreichend Zucker zu sich nehmen (z. B. als, Traubenzuckertäfelchen, Würfelzucker, süßer Fruchtsaft, gezuckerter T) und einen unverzüglich informieren Arzt. Bei versehentlicher Einnahme durch die Kinder muss zur Behandlung der Unterzuckerung verabreichte Zuckermenge sorgfältig kontrolliert werden, um zu vermeiden, dass sich eine del gefährliche Überzuckerung Entwickelt. Bewusstlosen Patienten dürfen keine Nahrung oder Getränke gegeben werden. Wegen des möglicherweise lang anhaltenden Verlaufs der ist eine del Unterzuckerung sorgfältige encubierta des Patienten notwendig, bis keine Gefahr mehr besteht. Die Einweisung en ein Krankenhaus kann sein notwendig del als auch Vorsichtsmaßnahme. Zeigen Sie die dem Arzt Packung oder die verbliebenen Tabletten, damit Weiss er sofort, era Sie haben eingenommen. Schwere Unterzuckerungen mit Bewusstseinsverlust und schweren neurologischen Ausfallserscheinungen sind Medizinische Notfälle, mueren Eine Sofortige Ärztliche Behandlung und eine del Krankenhauseinweisung erfordern. Es sollte sichergestellt sein, dass die im notfall Benachrichtigung eines Arztes durch vorinformierte Personen erfolgt. Wenn Sie die Einnahme von dem Arzneimittel vergessen haben Wenn Sie haben vergessen Eine Dosis, nehmen Sie nicht die ein doppelte Dosis, um die vergessene Einnahme auszugleichen, setzen sondern Sie die wie Einnahme gewohnt fortaleza. Wenn Sie die von dem Einnahme Arzneimittel Abbrechen Wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden, müssen Sie damit rechnen, dass sich die gewünschte blutzuckersenkende Wirkung nicht einstellt bzw. die sich wieder Zuckerkrankheit verschlechtert. Nehmen Sie das Arzneimittel Amaryl 1mg ein así Lange, wie Ihr Arzt es Ihnen verordnet sombrero. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nehmen Sie dieses Arzneimittel unmittelbar vor der Oder während ersten Hauptmahlzeit des Tages (gewöhnlich das Frühstück) über den Mund ein. Wenn Sie nicht frühstücken, müssen Sie zu dem es vom Arzt verordneten einnehmen Zeitpunkt. Es ist wichtig, Während der Behandlung mit dem Arzneimittel keine Mahlzeiten auszulassen. Nehmen Sie die Tabletten im Ganzen mit einem mindestens halben Glas Wasser ein. Die Tabletten nicht oder zerdrücken kauen. Von einer Nebenwirkung spricht hombre, wenn der neben beabsichtigten Wirkung des Arzneimittels weitere unerwünschte Wirkungen auftreten. Wie kann auch Alle Arzneimittel dieses Nebenwirkungen haben, mueren aber nicht bei jedem auftreten müssen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen folgende Anzeichen auftreten: Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich einer allergischen Gefäßentzündung, frecuentemente mit Hautausschlag), aus denen sich mit eine del lebensbedrohliche Situación Atemnot, Blutdruckabfall bis hin zum Schock entwickeln kann. Leberfunktionsstörungen, einschließlich gelber Verfärbung von Haut und Augen (Gelbsucht), Behinderung des Galleabflusses (Cholestase), Leberentzündung (hepatitis) oder Leberversagen. Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergien) der Haut, wie Juckreiz, Hautausschlag, und Nesselsucht stärkere Sonnenlichtempfindlichkeit. Aus einigen leichten Überempfindlichkeitsreaktionen können sich lebensbedrohliche Situationen entwickeln. Schwere Unterzuckerung (Hypoglykämie) mit Bewusstseinsverlust, Krämpfen oder Koma. Bei Patienten einigen kam es zu folgenden Nebenwirkungen während der Einnahme von dem Arzneimittel: Seltene Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 von 10.000 Patienten) Starker Abfall des Blutzuckers (Hypoglykämie) Verminderung der Anzahl der Blutzellen: Verminderung der Blutplättchen (erhöht das Risiko für Blutungen oder Blutergüsse) Verminderung der Weissen Blutkörperchen (erhöht das Infektionsrisiko) Verminderung der roten Blutkörperchen (mögliche Folgen sind blasse Hautfarbe, Schwächegefühl und Atemnot) Diese Nebenwirkungen Bilden sich im Allgemeinen zurück, wenn die Behandlung wird abgebrochen. Sehr seltene Nebenwirkungen (bei del als weniger 1 von 10.000 Patienten) Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich einer allergischen Gefäßentzündung, frecuentemente mit Hautausschlag), aus denen sich mit eine del lebensbedrohliche Situación Atemnot, Blutdruckabfall bis hin zum Schock entwickeln kann. Wenn bei Ihnen dieser eines Anzeichen Auftritt, informieren Sie sofort Ihren Arzt. Leberfunktionsstörungen, einschließlich gelber Verfärbung von Haut und Augen (Gelbsucht), Behinderung des Galleabflusses (Cholestase), Leberentzündung (hepatitis) oder Leberversagen. Wenn bei Ihnen dieser eines Anzeichen Auftritt, informieren Sie sofort Ihren Arzt. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Völlegefühl und Bauchschmerzen Rückgang der Natriumkonzentration im Blut (durch Blutuntersuchungen nachgewiesen) Otros mögliche Nebenwirkungen sind: Es können Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergien) der Haut auftreten, wie Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht und stärkere Sonnenlichtempfindlichkeit. Aus einigen leichten Überempfindlichkeitsreaktionen können sich mit lebensbedrohliche Situationen Schluck - oder Atembeschwerden, Schwellung der Lippen, Kehle oder Zunge entwickeln. Informieren Sie deshalb beim Auftreten einer dieser Nebenwirkungen sofort Ihren Arzt. Es können Überempfindlichkeitsreaktionen bei Einnahme von anderen Sulfonylharnstoffen, Sulfonamiden oder verwandten Arzneimitteln auftreten. Besonders bei der Beginn Behandlung mit dem Arzneimittel können Sehstörungen auftreten. Diese werden durch Veränderungen des Blutzuckerspiegels verursacht und sollten calva zurückgehen. Erhöhung der Leberenzymwerte Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn der Eine aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, mueren nicht hier angegeben sind. Wenn Sie Amaryl 1mg zusammen mit anderen einnehmen Arzneimitteln, kann es Contacto zu kommen Wechselwirkungen. Lesen Sie hier, fue Sie müssen beachten: Bei Einnahme von dem Arzneimittel mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Otros Arzneimittel einnehmen bzw. vor Kurzem eingenommen haben, wenn auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Ihr Arzt möchte möglicherweise mueren Dosierung von Amaryl Personalización, einnehmen wenn Sie Otros Arzneimittel, die die Wirkung von dem Arzneimittel auf Ihren Blutzuckerspiegel abschwächen oder verstärken können. Die können Arzneimittel folgenden mueren blutzuckersenkende Wirkung von dem Arzneimittel verstärken. Dadurch kann sich das Risiko einer Unterzuckerung (Hypoglykämie) vergrößern: Otros Arzneimittel zur Behandlung der Zuckerkrankheit (wie insulina oder metformina) Arzneimittel gegen Schmerzen und Entzündungen (fenilbutazona, azapropazona, Oxyphenbutazon sowie arzneimittel mit dem Wirkstoff Acetylsalicylsäure und Ähnliche arzneimittel) Arzneimittel zur Behandlung von Harnwegsinfektionen (wie lang wirksame sulfonamida) Arzneimittel zur Behandlung von bakteriellen oder Pilzinfektionen (tetraciclina, cloranfenicol, fluconazol, miconazol, quinolona, ​​claritromicina) blutgerinnungshemmende Arzneimittel (Kumarinderivate wie warfarina) muskelaufbauende Arzneimittel (Anabolika) Arzneimittel del als Ersatz für männliche Sexualhormone Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (Fluoxetina, MAO-Hemmer) Arzneimittel zur Senkung erhöhter Cholesterinwerte im Blut (fibratos) Arzneimittel zur Senkung eines erhöhten Blutdrucks (ACE-Hemmer) Arzneimittel, sogenannte Antiarrhythmika, zur Behandlung von einem unregelmäßigen Herzschlag (disopiramida) Arzneimittel zur Behandlung der Gicht (alopurinol, probenecid, Sulfinpyrazon) Arzneimittel zur Behandlung von Krebs (ciclofosfamida, ifosfamida, Trofosfamid) Arzneimittel zur Gewichtsreduzierung (fenfluramina) Arzneimittel zur Förderung der Durchblutung, wenn es en hohen Dosen intravenös verabreicht wird (pentoxifilina) Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Allergien wie Heuschnupfen (Tritoqualin) Arzneimittel, sogenannte Sympatholytika, zur Behandlung von hohem Blutdruck, Herzinsuffizienz oder Prostatabeschwerden Die können Arzneimittel folgenden mueren blutzuckersenkende Wirkung von dem Arzneimittel abschwächen. Dadurch kann sich das Risiko einer Überzuckerung (Hyperglykämie) vergrößern: Arzneimittel, mueren Sexualhormone weibliche (Östrogene und Gestagene) enthalten Arzneimittel zur Unterstützung der Harnausscheidung (Thiaziddiuretika) Arzneimittel, die die Schilddrüsenfunktion anregen (wie Levotiroxina) Arzneimittel zur Behandlung von und Allergien Entzündungen (Kortikoide) Arzneimittel zur Behandlung psychischer Störungen (clorpromacina und andere Phenothiazinderivate) Arzneimittel zur Erhöhung der Herzschlagfolge, zur Behandlung von asma oder Nasenschleimhautschwellung, Husten und Erkältungen, zur Gewichtsreduzierung otro en lebensbedrohlichen Notfällen (Adrenalina und Sympathomimetika) Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Cholesterinwerte im Blut (Nicotinsäure) Abführmittel (Laxanzien), wenn sie über längere Zeit werden angewendet Arzneimittel zur Behandlung von Krampfanfällen (fenitoína) Arzneimittel zur Anwendung bei Nervosität und Schlafproblemen (barbitúricos) Arzneimittel zur Senkung eines erhöhten Augendrucks (acetazolamida) Arzneimittel zur Behandlung eines erhöhten Blutdrucks oder zur Senkung des Blutzuckerspiegels (Diazoxid) Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Infektionen wie Tuberkulose (rifampicina) Arzneimittel zur Behandlung schwerer Unterzuckerung (Glukagon) Die Arzneimittel folgenden können die blutzuckersenkende Wirkung von dem Arzneimittel verstärken oder abschwächen: Arzneimittel zur Behandlung von Magengeschwüren (sogenannte H2-Rezeptor-Antagonisten), Arzneimittel zur Behandlung eines erhöhten Blutdrucks oder einer Herzinsuffizienz, wie Betarezeptorenblocker, clonidina, Guanethidin und reserpin. Diese Arzneimittel können auch die Anzeichen einer Unterzuckerung verschleiern. Daher ist besondere Vorsicht angezeigt, wenn Sie diese einnehmen Medikamente. Das Arzneimittel Amaryl 1mg kann die Wirkung der Arzneimittel folgenden verstärken oder abschwächen: blutgerinnungshemmende Arzneimittel (Kumarinderivate wie warfarina) Bei Einnahme von dem Arzneimittel zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Alkohol kann die blutzuckersenkende Arzneimittel dem Wirkung von unvorhersehbarer en Weise verstärken oder abschwächen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von dem Arzneimittel ist erforderlich En dieses caído dürfen Sie nach folgenden Arzneimittel ERST Rücksprache mit oder Ihrem Arzt Apotheker einnehmen: Wenn Sie vor einer Kurzem Verletzung, Operación, Infektion mit Fieber oder anderen Formen von ausgesetzt Belastungen waren oder sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt, da Eine vorübergehende Anpassung der Behandlung erforderlich sein kann. Wenn Sie Eine schwere Leber - oder Nierenfunktionsstörung haben. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob diese Angaben bei Ihnen zutreffen, wenden Sie sich bitte vor Einnahme von dem Arzneimittel un Arzt Ihren oder Apotheker. Besondere Vorsicht ist geboten, wenn bei Ihnen eine del besondere Erkrankung der roten Blutkörperchen, ein sogenannter Glukose-6-Phosphatdehydrogenase-Mangel, vorliegt, da die Therapie mit glimepirida bei Ihnen eine del Schädigung der roten Blutkörperchen und eine del Verminderung des Hämoglobinspiegels (hämolytische Anämie) auslösen kann . Es liegen nur begrenzt Informationen über die Anwendung von dem Arzneimittel bei unter 18-jährigen vor. Deshalb ist die Anwendung empfohlen hier nicht. Información adicional De zur Unterzuckerung (Hypoglykämie) Bei der Einnahme von dem Arzneimittel kann zu einer es Unterzuckerung (Hypoglykämie) kommen. Bitte lesen Sie die nachfolgenden zusätzlichen Informationen zur Unterzuckerung, zu ihren Anzeichen und Behandlung ihrer. Die folgenden Faktoren können das Risiko einer Unterzuckerung erhöhen: wenn Sie sind unterernährt, Mahlzeiten unregelmäßig, verspätet zu sich nehmen oder ganz auslassen oder Zeit längere sujetar, ändern wenn Sie Ihre Ernährungsweise / Diät, wenn Sie zu Eine große Menge un einnehmen Amaryl, wenn Sie haben eine del eingeschränkte Nierenfunktion, wenn Sie haben Eine schwere Lebererkrankung, wenn Sie unter bestimmten hormonell bedingten Störungen Leiden (Funktionsstörungen der Schilddrüse, der Hirnanhangdrüse oder der Nebennierenrinde), wenn Sie Alkohol konsumieren (insbesondere, wenn Sie eine del Mahlzeit auslassen), wenn Sie gleichzeitig bestimmte andere einnehmen Arzneimittel, wenn Ihre körperliche Belastung steigt und Sie nicht genug essen oder die Mahlzeiten weniger Kohlenhydrate enthalten del als sonst. Mögliche Anzeichen einer Unterzuckerung sind: Heißhunger, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Erschöpfung, Schläfrigkeit, Schlafstörungen, Unruhe, Aggressivität, Konzentrationsstörungen, beeinträchtigte Aufmerksamkeit und vermindertes Reaktionsvermögen, Depressionen, Verwirrtheit, Sprach - und Sehstörungen, Wortfindungsstörungen, Zittern, Muskellähmungen, Wahrnehmungs - und Empfindungsstörungen, Benommenheit oder Schwindel, Hilflosigkeit. Folgende Anzeichen können ebenfalls auftreten: schwitzen, feuchtkalte Haut, Angst - und Unruhezustände, beschleunigter Puls, erhöhter Blutdruck, Herzklopfen sowie plötzlich auftretende Starke, en eventuell Los alrededores ausstrahlende Schmerzen im Brustkorb (angina de pecho und Herzrhythmusstörungen). Bei fortschreitender Unterzuckerung können Sie unter erheblicher Verwirrung (delirio) Leiden, Krampfanfälle entwickeln, mueren Selbstkontrolle verlieren, Eine flache Atmung und verlangsamten Herzschlag zeigen und Bewusstlos werden. Die Anzeichen einer schweren Unterzuckerung können denen eines Schlaganfalls ähneln. Behandlung einer Unterzuckerung: In den meisten caído lassen sich die Anzeichen einer Unterzuckerung beheben sehr schnell, wenn Sie Zucker z. B. Forma de von Würfelzucker, süßem Fruchtsaft oder Tee gezuckertem zu sich nehmen. Aus diesem Grund sollten Sie stets etwas Zucker (z. B. Traubenzucker, Würfelzucker) bei sich tragen. Bitte beachten Sie, dass Künstliche Süßstoffe bei einer Unterzuckerung nicht helfen. Wenn die von Zufuhr Zucker keine Wirkung zeigt oder wenn die zurückkehren Anzeichen, Sie suchen umgehend Ihren Arzt oder das nächstgelegene Krankenhaus auf. Laboruntersuchungen Der Blut - und muss Harnzuckerspiegel regelmäßig überprüft werden. Ihr Arzt wird auch Blutuntersuchungen durchführen, um die Zahl Ihrer Blutzellen und Ihre Leberfunktion überwachen zu. Verkehrstüchtigkeit und das bedienen von Maschinen Ihre Konzentrations - oder kann Reaktionsfähigkeit eingeschränkt sein, wenn Sie einen niedrigen (Hypoglykämie) oder hohen (Hyperglykämie) Blutzuckerspiegel haben oder dadurch verursachte Sehstörungen auftreten. Denken Sie daran, dass Sie sich und andere Personen gefährden könnten (z. B. beim Fahren eines Autos oder beim bedienen von Maschinen). Sie mit sollten Ihrem Arzt sprechen darüber, ob es für Sie ist ratsam, ein Kraftfahrzeug zu führen, wenn bei Ihnen: Auftritt häufig Eine Unterzuckerung, wenige oder gar keine Warnzeichen einer Unterzuckerung auftreten. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft Das Arzneimittel Amaryl 1mg darf während der nicht Schwangerschaft eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie sind schwanger oder troqueles annehmen oder wenn Sie beabsichtigen, schwanger zu werden. Stillzeit Das Arzneimittel Amaryl 1mg möglicherweise geht über Muttermilch en la matriz. Das Arzneimittel Amaryl 1mg darf während der nicht Stillzeit eingenommen werden. Dieser Informationstext erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Die Angaben sind zu ausschließlich Informationszwecken bestimmt und keine stellen Kaufman oder Anwendungsempfehlung dar. Diese Informationen ersetzen auch nicht die Beratung durch einen Arzt oder Apotheker. Mit Amaryl 1mg vergleichbare Medikamente En Liste der können Sie die Preise Schnell von vergleichbaren Arzneimittel erkennen. Die Liste ist aufsteigend nach den Preis sortiert und entspricht unverbindlichen Preisempfehlungen des Herstellers. Der tatsächliche Apothekenabgabepreis kann davon abweichen. Tabletten PZN: 69150 Inhalt: 30 ST UVP: 11,22 € Aliud Pharma GmbH