Saturday, June 25, 2016

La bromocriptina 46






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La bromocriptina Ingredientes Cada comprimido contiene: bromocriptina mesilato 2,87 mg (igual a 2,5 de bromocriptina base) Excipientes sílice coloidal, estearato de magnesio, polivinilpirrolidona, almidón de maíz, lactosa. Parlodel se presenta en cajas conteniendo 30 comprimidos de 2,5 mg, que se toman por vía oral. inhibidor de la secreción de prolactina Pharmaceutical Clasificación con efecto dopaminérgico. Parlodel Se recomienda para Galactorrea acompañada o no de amenorrea; efectos post-parto (Chiari-FROMMEL); idiopático (Aragonz-del Castillo); efectos tumorales (Forbes Albright), efectos secundarios de los productos farmacéuticos (psicotrópicos y medicamentos anticonceptivos). Dependiente de prolactina amenorrea sin galactorrea. infertilidad por hiperprolactinemia. trastornos menstruales (síndrome premenstrual, breve fase luteínica) acromegalia hipogonadismo masculino dependientes de prolactina: El tratamiento inicial para este problema es quirúrgico o por medio de la radioterapia. PARLODEL es un adyuvante útil en cualquiera de los tratamientos y se puede utilizar sin ellos en determinados casos. Idiopática de Parkinson y la arteriosclerosis y la enfermedad también puede tomarse con fármacos anticolinérgicos y / u otros productos anti-Parkinson. Contraindicaciones Si usted está esperando un bebé o piensa que usted puede ser, no es aconsejable tomar este producto. La seguridad y la eficacia de Parlodel (mesilato de bromocriptina) no ha sido confirmado para el tratamiento de adolescentes menores de quince años de edad. Precauciones En pacientes con galactorrea y amenorrea dependiente de prolactina, trastornos menstruales o acromegalia, Parlodel puede eliminar la esterilidad preexistente. Las mujeres que pueden llegar a ser fértil, pero que no desean concebir, por tanto, deben adoptar una forma mecánica de la anticoncepción. La causa exacta de la infertilidad debe ser determinado antes de comenzar el tratamiento Parlodel. Debe evitarse el embarazo si el adenoma hipofisario ha sido diagnosticado. Un alargamiento marcada de la silla turca o un defecto en el campo de visión requiere, en primer lugar, la cirugía o la radioterapia. PARLODEL sólo se recomienda en caso de fallo estas medidas. En ausencia de un adenoma hipofisario y si el paciente ansioso de concebir, el tratamiento PARLODEL debe interrumpirse tan pronto después de la concepción de lo posible (diagnóstico precoz del embarazo con la prueba inmunológica) ya que el conocimiento de los posibles efectos de este producto farmacéutico en el desarrollo del embarazo y el feto es aún concluyente. Como medida de precaución en el caso de embarazo confirmado, los posibles efectos negativos de un problema hipofisario patológicos asociados con el embarazo deben ser controlados regularmente (por ejemplo, comprobar el campo de visión). hemorragia gastrointestinal esporádica se ha sabido que se producen en pacientes con acromegalia, si están bajo tratamiento PARLODEL, otro tratamiento o ningún tratamiento en absoluto. Hasta que la información más completa está disponible, por lo que es preferible para los pacientes con acromegalia con historias clínicas de úlcera péptica recibir algún otro tipo de tratamiento. Si es esencial que estos pacientes toman PARLODEL, pronto se esperan signos de este tipo de reacciones gastrointestinales. Se recomienda precaución cuando Parlodel se toman en grandes dosis por los pacientes que sufren de la enfermedad de Parkinson con historias de casos de trastornos psicóticos, problemas cardiovasculares graves, úlceras pépticas o sangrado gastrointestinal. Algunos casos de derrames pleurales han sido reportados en pacientes con Parkinson en tratamiento PARLODEL alta dosificación a largo plazo. Aunque la correlación causal entre PARLODEL y estos informes no se ha demostrado, sin embargo es recomendable para los pacientes que presenten signos pleuropulmonar inexplicables o síntomas para ser examinados y la posibilidad de interrumpir el tratamiento PARLODEL considerado. Interacciones con otros medicamentos la posibilidad de interacciones entre bromocriptina y las drogas psicoactivas o hipotensores no deben descartarse. Particular, se debe tener cuidado en relación con los pacientes sometidos a tratamiento con alcaloides del ergot o productos que posiblemente podrían aumentar la presión arterial. Advertencia especial para instrucciones sobre el uso de este producto durante el embarazo o por pacientes con acromegalia y / o adenoma hipofisario, consulte. El tratamiento debe llevarse a cabo bajo supervisión médica, incluyendo dosis hormonal y la consulta ginecológica. Todas las mujeres que son tratadas con Parlodel por un período continuo de más de 6 meses deben tener revisiones ginecológicas una vez al año si no han llegado a la menopausia, y cada 6 meses si son sometidos a la menopausia (con cervical y si es posible la citología endometrial). Las mujeres con afecciones no vinculados a hyperprolactaemia deben tomar la dosis eficaz más baja posible de PARLODEL para aliviar los síntomas, a fin de evitar la posibilidad de reducir el nivel de prolactina debajo de lo normal con una consiguiente alteración de la función luteínica. Las pruebas relativas a la prolactina y la progesterona plasmática postovulatorio deben llevarse a cabo en estos pacientes si el tratamiento se prolonga durante más de 6 meses. En el caso de reacciones de hipotensión, que puede ocurrir con ciertos pacientes, especialmente durante los primeros días de tratamiento, la atención se debe tener especial cuidado al conducir o manejar maquinaria. Instrucciones de uso Este producto es siempre que se tomen en las comidas. Galactorrea y / o amenorrea dependiente de prolactina, la infertilidad hyperprolactaemic: la mitad de una tableta 3 veces al día. Si esto no es suficiente, aumentar la dosis gradualmente a 1 comprimido, 2-3 veces al día con las comidas. Continuar el tratamiento hasta que la secreción mamaria desaparece por completo, y, si el problema se agrava por la amenorrea, hasta que el ciclo menstrual vuelve a la normalidad. El tratamiento puede continuarse si es necesario para varios ciclos menstruales a fin de evitar una recaída. Trastornos del ciclo menstrual: - el síndrome pre-menstrual. Comenzar el tratamiento en el día 14 del ciclo menstrual con una media tableta por día, a continuación, aumentar gradualmente la dosis a la mitad una tableta hasta llegar a la dosis de 1 comprimido dos veces al día. Continuar este tratamiento hasta el inicio del flujo menstrual. fase luteínica breve. La mitad de una tableta 3 veces al día, aumentando gradualmente la dosis a 1 comprimido dos veces al día con las comidas hasta que la fase luteínica ha vuelto a la normalidad. El hipogonadismo masculino: mitad de una tableta 3 veces al día, aumentando gradualmente a 1 tableta 3 veces al día durante un período de 2-3 meses. La acromegalia: Comience tomando 1 comprimido al día, aumentando gradualmente la dosis durante 1-2 semanas a 4-8 tabletas, de acuerdo con las necesidades de los pacientes, la respuesta clínica y tolerancia. La dosis diaria debe ser dividido en 4 dosis separadas e iguales. la enfermedad de Parkinson puede ser combatido con dosis bajas, 10-15 mg al día. La dosis terapéutica eficaz cuando se toma solo PARLODEL suele ser alta (30 mg o más por día). Sin embargo, si PARLODEL se toma junto con L-dopa, con o sin el inhibidor de la dopa-descarboxilasa, una dosis inferior puede ser suficiente. La dosis inicial recomendada es de 2,5 mg dos veces al día (en las comidas) durante una semana. El aumento de la dosis debe ser gradual y regular: normalmente no más de 5 mg cada 2-3 días en la fase inicial del tratamiento. Más tarde, el aumento de la dosis final puede hacerse de forma gradual, no más de 10 mg a la vez, dependiendo de la respuesta terapéutica y la tolerancia. Del mismo modo, cada reducción de la dosis de L-dopa debe ser gradual hasta que se obtienen resultados óptimos. En algunos casos el tratamiento con L-dopa se cierre por completo. En caso de sobredosis no se han notificado casos de sobredosis mortales. La dosis única máxima tomada por un adulto ha sido de 225 mg. Se han observado náuseas, vómitos, mareos, hipotensión ortostática, la transpiración y alucinaciones excesiva. El tratamiento de la intoxicación aguda es sintomático. La metoclopramida se puede utilizar para los vómitos y alucinaciones. Efectos adversos Durante los primeros días de tratamiento, algunos pacientes pueden experimentar náuseas leves y, con menor frecuencia, mareos, fatiga o vómitos. Sin embargo, estos efectos secundarios no han sido nunca de una intensidad tal como para requerir una supresión del tratamiento. En casos raros, Parlodel puede conducir a una disminución de la presión arterial. Por esta razón, la supervisión y la evaluación de los pacientes ambulatorios son aconsejables durante los primeros días de tratamiento. En caso de que tales efectos secundarios no deseados persisten, la dosis debe ser reducida. palidez reversible en los dedos de manos y pies causado por el frío debe ser informado en el caso de los pacientes sometidos a un tratamiento prolongado de 20 mg y más, sobre todo en pacientes que han sufrido previamente de Fenómeno de Raynaud. También ha habido casos de vasoespasmo, alucinaciones y confusión, hipotensión y disquinesia. El estreñimiento, somnolencia y, con menor frecuencia, excitación psicomotriz, la delgadez de la mandíbula y calambre en la pierna también se han reportado durante el tratamiento de la enfermedad de Parkinson con Parlodel. A veces ciertos efectos dependientes de la dosis pueden ser controlados por una disminución de la dosis. La hipotensión postural puede ser desagradable, pero se puede tratar sintomáticamente. Si, después de tomar este producto farmacéutico, el paciente toma nota de los efectos secundarios desagradables que no se describen en este prospecto, debe consultar a su médico de familia. Precauciones especiales de conservación Almacenar este producto fuera de la luz del sol ya una temperatura no superior a 25 ° C. Atención No utilice este producto después de la fecha de caducidad




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