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INDICACIONES Buspar (buspirona) está indicado para el tratamiento de los trastornos de ansiedad o el alivio a corto plazo de los síntomas de la ansiedad. La ansiedad o la tensión asociada con el estrés de la vida cotidiana por lo general no requiere tratamiento con un ansiolítico. La eficacia de Buspar (buspirona) se ha demostrado en ensayos clínicos controlados de pacientes ambulatorios cuyo diagnóstico corresponde aproximadamente a trastorno de ansiedad generalizada (TAG). Muchos de los pacientes que participaron en estos estudios también tuvieron que coexisten síntomas depresivos y Buspar (buspirona) la ansiedad se alivia en presencia de estos síntomas depresivos que coexisten. Los pacientes evaluados en estos estudios habían experimentado síntomas por períodos de entre 1 mes y más de 1 año antes del estudio, con una duración media de los síntomas de 6 meses. Trastorno de ansiedad generalizada (300.02) se describe en el diagnóstico de la American Psychiatric Association and Statistical Manual, III 1 de la siguiente manera: Generalizada, ansiedad persistente (de al menos 1 mes de duración continua), que se manifiesta por síntomas de tres de las cuatro categorías siguientes: la tensión del motor: temblores, nerviosismo, nerviosismo, temblores, tensión, dolores musculares, fatiga, incapacidad para relajarse, blefaroespasmo, el ceño fruncido, la cara tensa, inquietud, agitación, fácil de sobresalto. hiperactividad autonómica: sudoración, latidos cardíacos fuertes o acelerados, manos, frías y húmedas, sequedad en la boca. mareos, aturdimiento. parestesias (hormigueo en las manos o los pies), malestar estomacal, hechizos calientes o frías, micción frecuente, diarrea, molestias en la boca del estómago, nudo en la garganta, enrojecimiento, palidez, pulso en reposo alta y la tasa de respiración. expectación aprensiva: la ansiedad, la preocupación, el miedo, la rumia, y la anticipación de la desgracia a sí mismo oa otros. La vigilancia y el escaneo: hyperattentiveness lo que resulta en la distracción, dificultad para concentrarse, insomnio, sensación de irritabilidad, impaciencia. Los síntomas anteriores no se deberían a otro trastorno mental, tales como un trastorno depresivo o la esquizofrenia. Sin embargo, los síntomas depresivos leves son comunes en el TAG. La eficacia de BuSpar (buspirona) en uso a largo plazo, es decir, durante más de 3 a 4 semanas, no se ha demostrado en ensayos clínicos controlados. No hay un cuerpo de evidencia disponible que aborda sistemáticamente la duración apropiada del tratamiento para el TAG. Sin embargo, en un estudio sobre el uso a largo plazo, 264 pacientes fueron tratados con Buspar (buspirona) durante 1 año, sin efectos enfermo. Por lo tanto, el médico que elige usar Buspar (buspirona) durante períodos prolongados debe reevaluar periódicamente la utilidad del medicamento para el paciente individual. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN La dosis inicial recomendada es de 15 mg al día (7,5 mg b. i.d.). Para lograr una respuesta terapéutica óptima, a intervalos de 2 a 3 días la dosis puede aumentarse 5 mg por día, según sea necesario. La dosis diaria máxima no debe superar los 60 mg por día. En los ensayos clínicos que permiten ajuste de la dosis, dosis de 20 mg dividida a se emplea habitualmente 30 mg por día. La biodisponibilidad de la buspirona se incrementa cuando se administra con alimentos en comparación con el estado de ayuno (ver Farmacología clínica). En consecuencia, los pacientes deben tomar buspirona en una manera consistente con respecto a la temporización de la dosificación; ya sea siempre con o sin alimentos. Cuando la buspirona se debe dar con un potente inhibidor de CYP3A4, las recomendaciones de dosificación descritas en los PRECAUCIONES: sección de Interacciones con otros medicamentos deben ser seguidas. CÓMO SUMINISTRADO BuSpar (comprimidos de clorhidrato de buspirona, USP) Tablets, 5 mg y 10 mg (blanco, ovoide-rectangular con puntuación, logotipo MJ, la fuerza y el nombre Buspar (buspirona) en relieve) están disponibles en botellas de 100. 5 mg comprimidos NDC 0087-0818-41 Botellas de 100 10 mg comprimidos NDC 0087-0819-41 Botellas de 100 Comprimidos, 15 mg blancas, en el diseño de la tableta Dividose impresa con el logo de MJ, están disponibles en botellas de 60. Las 15 mg y 30 mg comprimidos tienen una ranura para que puedan ser dividida en dos partes o trisecado. La tableta de 15 mg tiene el número de identificación 822 en un lado y en el reverso, el número 5 en cada segmento trisect. La tableta de 30 mg tiene el número de identificación 824 en un lado y en el reverso, el número 10 en cada segmento trisect. 15 mg comprimidos NDC 0087-0822-32 Botellas de 60 NDC 0087-0822-33 Botellas de 180 30 mg comprimidos NDC 0087-0824-81 Botellas de 60 Almacenar a 25 F) [véase USP temperatura ambiente controlada]. Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz (USP). 1. American Psychiatric Association, Ed. Manual diagnóstico y estadístico de los DisordersIII Mental, Asociación Americana de Psiquiatría, mayo de 1980. Bristol-Myers Squibb Company Princeton, NJ 08543 EE. UU.. Rev de noviembre de 2010 Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 12/13/2010
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