Azulfidine 18

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AZULFIDINE Rx Las indicaciones para AZULFIDINE: El tratamiento de la colitis ulcerosa leve a moderada. Coadyuvante en la colitis ulcerosa grave. Para prolongar el período de remisión entre los ataques agudos de colitis ulcerosa. Adulto: Inicialmente 1-2 g al día, aumentar gradualmente a 3-4g al día en dosis divididas igualmente después de las comidas hasta que los síntomas controlados. Mantenimiento diario 2G; máximo 4 g / día. Reducir al mínimo la intolerancia gástrica mediante el uso de ES-pestañas, con más frecuencia de dosificación, la reducción de la dosis o la interrupción durante 5-7 días y reiniciar en dosis más baja. ES-pestañas: la trague entera después de las comidas. Niños: 6 años: no establecido. ≥6yrs: inicialmente 40-60mg / kg por día en 3-6 dosis. Mantenimiento: 30 mg / kg por día en 4 dosis. Contraindicaciones: La obstrucción intestinal o urinario. Porfiria. Sulfonamida o alergia salicilato. Advertencias / Precauciones: Hepática o disfunción renal o sangre discrasias: por lo general no se recomienda. Suspender si se producen reacciones tóxicas o de hipersensibilidad, o si ES-pestañas pasaron undisintegrated. Vigilar los signos / síntomas de la infección antes y después de la terapia; suspender si se desarrolla una infección grave. Antecedentes de infecciones recurrentes o crónicas. Las condiciones subyacentes o medicamentos concomitantes que pueden predisponer a las infecciones. alergia severa. Asma. La deficiencia de G6PD. Vigilar el hemograma, fórmula leucocitaria, pruebas de función hepática antes de comenzar, cada dos semanas para 1 st 3 meses, y luego una vez al mes para los próximos 3 meses, luego una vez cada 3 meses; análisis de orina, la función renal, y sulfapiridina suero periódicamente; descontinuar la espera de los resultados del análisis de sangre. Mantener una hidratación adecuada. Continuar con la medicación después de los síntomas controlados. Ir al etiquetado de régimen de desensibilización. Mayor. Embarazo (cat. B). Las madres lactantes: no se recomienda. interacciones: Reduce la absorción de digoxina, ácido fólico. Puede causar resultados falsos en los análisis (+) en normetanefrina urinaria. Ver también: Clase Farmacológica: Reacciones adversas: La anorexia, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, malestar gástrico, oligospermia, la infertilidad en los hombres, prurito, urticaria, erupciones cutáneas, fiebre, anemia hemolítica, otras discrasias sangre, orina o decoloración de la piel, cianosis; SNC, reacciones renales, o grave de hipersensibilidad (por ejemplo, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, vestido), hepatotoxicidad. Cómo suministrado: